Клеточные терапии при РАС на основе новой патофизиологии

За последние два десятилетия распространенность РАС значительно возросла, однако доказанной эффективной терапии пока не существует. Разработка новых стратегий лечения аутизма остаётся крайне важной.

Существующие исследования показывают, что нейровоспаление, микроглия и метаболизм глюкозы играют важную роль в патогенезе РАС. В последние годы увеличилось количество данных, подтверждающих связь между РАС и нейровоспалением, а также микроглией. В рамказ исследования рассмотрели десять клинических изысканий клеточных терапий для людей с РАС, большинство из которых продемонстрировало положительные результаты и отсутствие значительных побочных эффектов.

Клеточная терапия включает использование стволовых клеток, полученных из пуповинной крови, мезенхимальных стромальных клеток (МСК) и мононуклеарных клеток костного мозга. Пуповинная кровь содержит гемопоэтические стволовые клетки, эндотелиальные предшественники и МСК, которые могут изменять связь между нейронами и модулировать воспалительные процессы, что делает их перспективными кандидатами для лечения РАС.

Недавние исследования показывают, что инфузия аутологичных клеток пуповинной крови безопасна для детей с РАС и может привести к улучшению когнитивных и поведенческих показателей. МСК и мононуклеарные клетки костного мозга также продемонстрировали обнадеживающие результаты, однако их использование осложняется недостатком выборки.

Клинические исследования показали, что 9 из 10 терапий клетками для пациентов с РАС дают хорошие результаты и не вызывают серьезных побочных эффектов. Открытие значимости взаимодействия клеток через зазорные соединения между нейронной эндотелией и трансплантированными клетками может привести к новым подходам в лечении РАС.

С учетом новых данных, клеточная терапия может стать важным шагом в разработке эффективных методов лечения РАС, направленных на восстановление нейронной функции и снижение нейровоспаления.

Ссылка на полный текст оригинальной статьи: https://journals.sagepub.com/doi/10.1177/09636897231163217